Du kan byta språk på enkäten i det övre högra hörnet. Om du inte hittar ett språk som du kan uttrycka dig på får du gärna delta i en intervju med tolk. Maila i sådana fall embarc@du.se

You can change the language of this questionnaire in the upper right corner. If you cannot find a language you can express yourself in, you are welcome to participate in an interview with an interpreter. In that case, please email embarc@du.se.

يمكنك تغيير لغة الاستبيان في اعلى الجهة اليمنى

إذا لم تجد اللغة المناسبة لك، يمكنك المشاركة في المقابلة مع مترجم . في هذه الحالة يرجى إرسال بريد إلكتروني الى

embarc@du.se

Luqada waad ka badali kartaa sahanka xagga sare ee dhinaca midigta ah. Haddii aadan heleyn luqada kale ee aad dareemahaaga ku cabiri karto, waad nala soo xiriiri kartaa si aan wareysi kula yeelano. Adigoo nagala soo xiriirayo embarc@du.se

Information till forskningspersoner

Vi vill fråga dig om du vill delta i ett forskningsprojekt. I det här dokumentet får du information om projektet och om vad det innebär att delta.

Vi samlar bara in dina enkät-svar och sparar inte din IP-adress. Alla svar är anonyma och kommer inte redovisas på individnivå. Ingen obehörig kan se svaren.

Vad är det för projekt och varför vill vi att du ska delta?

Forskning från Sverige, Storbritannien och andra länder visar att gravida/nyblivna mammor och nyfödda bebisar som tillhör minoritetsgrupper mår sämre än dem som tillhör majoritetsgruppen. Det är därför viktigt att samla in berättelser om upplevelser av rasism i mödra- och förlossningsvården, för att synliggöra - ofta subtila och omedvetna - processer som leder till sämre vård och ohälsa. Syftet är att använda dessa berättelser för att förbättra vården.

Du tillfrågas om deltagande eftersom du har erfarenhet av upplevd diskriminering på grund av etnicitet, ras eller hudfärg från mödra- eller förlossningsvården. För att delta behöver du vara minst 18 år, ha blivit utsatt för rasism eller bevittnat din partner bli utsatt för rasism i mödra- och/eller förlossningsvården i Sverige under de senaste 10 åren.

Forskningshuvudman för projektet är Högskolan Dalarna. Med forskningshuvudman menas den organisation som är ansvarig för projektet. Forskningen är godkänd av Etikprövningsmyndigheten, diarienummer för prövningen hos Etikprövningsmyndigheten är 2024-03228-01.

Hur går projektet till?

Studien består av en webenkät med öppna frågor som riktar sig till dig som upplever att du blivit utsatt för rasism, eller dig som bevittnat din partner bli utsatt för rasism i samband med mödra- och/eller förlossningsvård i Sverige.

Du besvarar frågor vid ett tillfälle via din dator eller telefon och du väljer själv hur lång tid du lägger på att besvara frågorna. Frågorna handlar om:

• Mötet med vården
• Upplevelser av att du eller din anhörig blivit diskriminerad och särbehandlad på grund av din/sin etnicitet, ras eller hudfärg
• Önskemål kring hur framtidens mödra- och förlossningsvård ska se ut och vad som krävs för att nå dit

Möjliga följder och risker med att delta i projektet

Frågorna i enkäterna innebär att du behöver tänka på upplevelser du varit med om, vilket en del personer kan uppleva som påfrestande eller obehagligt. Deltagande är alltid frivilligt och du kan när som helst välja att avbryta. Om du upplever obehag eller på annat sätt behöver hjälp med ditt psykiska mående, är du välkommen att kontakta huvudansvarig forskare som kan hjälpa dig vidare för fortsatt stöd.

Vad händer med dina uppgifter?

De enda uppgifter vi samlar in om dig är dina enkätsvar. Vi registrerar inte din IP-adress. Dina svar kommer att behandlas så att inte obehöriga kan ta del av dem. Alla svar kommer att hanteras anonymt och redovisas på gruppnivå. När vi redovisar resultaten kommer informationen inte gå att härleda till dig. Vid projektets slut gallras eller arkiveras data enligt Högskolan Dalarnas regler för forskningsdata.

Ansvarig för dina personuppgifter är Högskolan Dalarna. Enligt EU:s dataskyddsförordning har du rätt att kostnadsfritt få ta del av de uppgifter om dig som hanteras i projektet, och vid behov få eventuella fel rättade. Du kan också begära att uppgifter om dig raderas samt att behandlingen av dina personuppgifter begränsas. Rätten till radering och till begränsning av behandling av personuppgifter gäller dock inte när uppgifterna är nödvändiga för den aktuella forskningen. Om du vill ta del av uppgifterna ska du kontakta Fatumo Osman (se nedan för kontaktuppgifter). Dataskyddsombud nås på dataskydd@du.se. Om du är missnöjd med hur dina personuppgifter behandlas har du rätt att ge in klagomål till Integritetsskyddsmyndigheten, som är tillsynsmyndighet.

Hur får du information om resultatet av projektet?

Resultaten kommer att publiceras genom artiklar i vetenskapliga tidskrifter. De kommer även att presenteras på akademiska konferenser, i populärvetenskapliga tidskrifter och öppna föreläsningar. Din identitet kommer aldrig att bli avslöjad i någon publikation eller presentation. Du bestämmer själv om du skulle vilja ta del av studiens resultat. I så fall kan du ladda ner artiklarna via projektets hemsida eller kontakta ansvarig forskare.

Deltagandet är frivilligt

Ditt deltagande är frivilligt och du kan när som helst välja att avbryta deltagandet. Om du väljer att inte delta eller vill avbryta ditt deltagande behöver du inte uppge varför, och det kommer inte heller att påverka din framtida vård eller behandling. Om du vill avbryta ditt deltagande ska du kontakta den ansvariga för projektet (se nedan).

Ansvarig för projektet

Fatumo Osman, docent
Högskolan Dalarna, 791 88 Falun
E-post: fos@du.se

Övriga medarbetare

Elin Ternström, lektor vid Högskolan Dalarna

Maja Bodin, biträdande lektor vid Uppsala universitet

Sarah Hamed, forskare vid King’s College, London

Stephani Hatch, professor vid King’s College, London